LuciEntre 100mg Lucius 60 viên

Thành phần

• Entrectinib: 100mg

Công dụng (Chỉ định)

LuciEntre là chất ức chế kinase được chỉ định để điều trị:

• Bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) dương tính với ROS1 được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận.

Bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên có khối u rắn:

• Có sự kết hợp gen thụ thể tyrosine kinase thần kinh (NTRK) được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận mà không có đột biến kháng thuốc mắc phải đã biết là di căn hoặc có khả năng cắt bỏ bằng phẫu thuật sẽ dẫn đến bệnh tật nghiêm trọng và đã tiến triển sau khi điều trị hoặc không có liệu pháp thay thế nào thỏa đáng.
• Chỉ định này được chấp thuận theo phê duyệt nhanh dựa trên tỷ lệ đáp ứng khối u và độ bền của phản ứng. Việc tiếp tục chấp thuận chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong các thử nghiệm xác nhận.

Liều dùng

Liều lượng khuyến cáo cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có ROS1 dương tính: Uống 600 mg một lần mỗi ngày.

Liều lượng khuyến cáo cho khối u rắn dương tính với gen NTRK:

Người lớn: Uống 600mg một lần mỗi ngày.

Bệnh nhân nhi từ 12 tuổi trở lên: Liều lượng khuyến cáo dựa trên diện tích bề mặt cơ thể (BSA) như được hiển thị bên dưới:

• BSA lớn hơn 1.50 m2: 600mg một lần mỗi ngày.
• BSA 1.11 đến 1.50 m2: 500mg một lần mỗi ngày.
• BSA 0.91 đến 1.10 m2: 400mg một lần mỗi ngày.

Cách dùng

• Viên nang phải được nuốt nguyên viên, không được nhai hoặc nghiền nát.
• Nếu bạn quên uống một liều LuciEntre, hãy uống ngay khi nhớ ra.
• Nếu liều tiếp theo của bạn phải dùng trong vòng 12 giờ, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều tiếp theo vào thời gian bình thường.

Quá liều

• Chưa có báo cáo.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Tương tác với các thuốc khác

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

Phụ nữ mang thai và cho co bú

Người lái xe và vận hành máy móc

Bảo quản

• Nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C.